FDA称家用快速检测盒对奥密克戎更不准确 或出现假阴性

新冠疫情 Covid-19

12月28日,美国食品和药物管理局(FDA)指出,家用新冠快速检测试剂盒可能无法检测到奥密克戎变种毒株。FDA在一份声明中表示,该机构与美国国立卫生研究院(NIH)合作进行的一项研究表明,家用检测工具对高感染性的奥密克戎病毒敏感度较低,以至于可能出现假阴性结果。

不过,FDA仍然支持使用这些家用检测盒,但如果有疑似症状而快速检测结果呈阴性,FDA建议再进行一次核酸检测(PCR检测)以确保结果准确。

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