2月27日，美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）正式批准了强生公司(Johnson & Johnson)的单针疫苗。
2月27日，美国食品药品监督管理局小组以22票对0票，一致投票支持通过强生公司的疫苗，美国正式获得第三种预防新冠肺炎的疫苗，报道称，强生公司的疫苗仅需一剂，即可起作用。
据报道，在跨越三大洲的大型临床试验中，强生疫苗对新冠肺炎疾病有效性在美国为85.9%，在南非为81.7%，在巴西为87.6%。总体而言，在所有地区的39321名参与者中，对新冠肺炎重症患者的疗效为85.4%，但如果包括中度病例，则下降至66.1%。至关重要的是，对不同人口群体的分析显示，在年龄、种族或有潜在疾病的人之间没有显著差异。
据悉，预计到6月底，强生疫苗将达到1亿剂，由此将会增加美国的疫苗储备，使每个美国人都有足够的疫苗接种。但强生公司本月早些时候承认，一旦授权，将只有300万或400万剂可立即获得，但预计将有大约80万剂直接进入药店。报道称，在此基础上，再加上辉瑞公司和莫德纳公司的疫苗，美国的疫苗剂量足以让每个成年人完全接种。
总统拜登(Joe Biden)表示，这对所有美国人来说都是令人兴奋的消息。并表示：“我们知道接种疫苗的人越多，我们就能越快战胜病毒，回到我们的朋友和爱人身边，让我们的经济重回正轨。但我想澄清一点，这场战斗远未结束。隧道的尽头有一线光明，但我们现在不能完全放松警惕，也不能想当然地认为胜利是必然的。我们必须继续保持警惕，迅速采取行动，积极应对，互相照顾，这就是我们要共同实现梦想的方式。”
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