12月28日，美国食品和药物管理局（FDA）指出，家用新冠快速检测试剂盒可能无法检测到奥密克戎变种毒株。FDA在一份声明中表示，该机构与美国国立卫生研究院（NIH）合作进行的一项研究表明，家用检测工具对高感染性的奥密克戎病毒敏感度较低，以至于可能出现假阴性结果。
不过，FDA仍然支持使用这些家用检测盒，但如果有疑似症状而快速检测结果呈阴性，FDA建议再进行一次核酸检测（PCR检测）以确保结果准确。
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